Anormalidades Plaquetarias

Alteraciones cualitativas:

Figura-1: Plaquetas gigantes.

Fuente: Bernard, T. (2011). Plaquetas. Recuperado de https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjWQd33c8pc7zK_cl_mZF1QJfiQOTP7Nu9G6gdfREkdbK25YeujpEOfPBVdjNCoBJhwl4xdsJK6xofavIIui7wD4qleCXEYy2HubCfGfR7J4OWXFAvmEG_B4JFoKSPCa7Oe_gwuu56a1RQ/s1600/bernard1.jpg

• Se consideran grandes cuando son mayores dentro de 4 a 8 um de diámetro y gigantes cuando su diámetro es mayor. Las plaquetas jóvenes normalmente son grandes.
• Presencia en sangre periférica.
• Algunas causas de plaquetas gigantes son: condiciones hereditarias como el síndrome de Bernard- Soulier o adquiridos como la purpura trombocitopénica autoinmune, desordenes mieloproliferativo, mielodisplasia, cuagulopatía intravascular diseminada y púrpura trombótica trombocitopénica (Rodak, 2004).

Figura-2: Microtrombocitosis.

Fuente:  Rodak, B. (2004). Hematología: fundamentos y aplicaciones clínicas. Buenos Aires, Argentina: Médica Panamericana.

• Presencia en sangre de plaquetas
• Tamaño menor al normal
• De forma genérica podemos decir que aparecen en estados de envejecimiento de las células (Rodak, 2004).

Alteraciones cuantitativas:

Figura-3: Trombocitopenia.

Fuente: Pullido, A. y Carrtero, J. (2011). Examen febril de un Paciente Procedente de Centroamérica. Recuperado de http://www.actasdermo.org/es/exantema-febril-un-paciente-procedente/articulo/S0001731011000123/

• Se define como un recuento de plaquetas menor de 100,000 células/uL. los procesos fisiopatológicos que la provocan son:
• Disminución en la producción
• Destrucción acelerada
• Distribución anormal de plaquetas (secuestro).
• Las consecuencias para el organismo dependerán de la disminución plaquetaria que exista, si los valores se sitúan por debajo de 50.000/mm3 la tendencia a las hemorragias repetidas será muy acusada y serán difíciles de controlar (Rodak, 2004).

Figura-4: Trombocitosis.

Fuente: Bioanálisis.com (s.f.). Hallazgo de trombocitosis. Recuperado de http://www.bioanalisisaldia.net/pueec_mhv/frotis/1101FV01/1101FV01cor.html

• Se define como un recuento de plaquetas elevado, mayor de 450,000 células/uL.
• La Trombocitosis reactiva se produce secundaria a la inflamación, traumatismo o enfermedad base y el recuento esta elevado durante un periodo limitado y por lo general no excede las 800,000 células /ul (Rodak, 2004).

REFERENCIAS

• Manascero, A. (2003). Hematología herramienta para diagnostico: atlas de morfología celular, alteraciones y enfermedades relacionadas. Bogota: CEJA.
• Rodak, B. (2004). Hematología: fundamentos y aplicaciones clínicas. Buenos Aires, Argentina: Médica Panamericana.
• Setién, R. (2011, Octubre 13). Atlas de hematología. San José de Calasanz. Recuperado de: http://es.slideshare.net/raulset/atlas-hematologia?related=2